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Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom OMIM 600886

  • Parameter
  • Methode
  • Material
  • Einheit/Referenz
  • Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom OMIM 600886
  • PCR/Sequenzierung
  • EDTA-Blut 2 ml

FTL-Gen OMIM 134790

Anmerkung

Einverständniserklärung gemäß Gendiagnostikgesetz erforderlich; Angebot einer Genetischen Beratung

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