Analysenverzeichnis

AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML

  • Parameter
  • Methode
  • Material
  • Einheit/Referenz
  • AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
  • PCR/Kapillarelektrophorese
  • EDTA-Blut 2 ml
  • siehe Befundbericht

Erbgang

i.d.R. somatische Mutation

Klinische Bedeutung

Screening auf die mit Abstand häufigsten Fusionsproteine bzw. Translokationen bei Vorliegen einer akuten myeloischen Leukämie.

Indikation

Risikotratifizierung der AML

Mutation

AML1-ETO; PML-PARA; NPM1-MLF1; CBFB-MYH11; BCR-ABL_b2a3; AF10_240-CALM_2092; DEK-CAN; MLL-PTD; MLL-AF9

Dauer der Untersuchung

ca. 1-2 Tage

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