Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom OMIM 600886
- Parameter
- Methode
- Material
- Einheit/Referenz
FTL Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom OMIM 600886
- Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom OMIM 600886
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PCR/Sequenzierung
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EDTA-Blut
2
ml
FTL-Gen OMIM 134790
Anmerkung
Einverständniserklärung gemäß Gendiagnostikgesetz erforderlich; Angebot einer Genetischen Beratung