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Das Labor Dr. Wisplinghoff bietet Ihnen fortan auch in puncto nicht-invasiver Pränataltests (NIPT) höchste Qualität und umfangreichen Service aus einer Hand: Als erstes Partnerlabor in Deutschland analysiert und befundet das Labor Dr. Wisplinghoff den PraenaTest^® der LifeCodexx AG ab sofort eigenständig. Unsere Fachärzte für Humangenetik sowie unsere Molekulargenetiker haben den Technologie-Transfer erfolgreich absolviert und die einwandfreie Anwendung in unserem Kölner Labor vom Hersteller validieren lassen. Es gibt drei Testoptionen des PraenaTest^®: ·         Option 1: Trisomie 21 ·         Option 2: Trisomien 21, 18, 13 ·         Option 3: Trisomien 21, 18, 13; Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen Die Analyse der Testoptionen 2 und 3 startet direkt in unserer Fachabteilung; der bisher nötige Weiterversand an LifeCodexx entfällt. Unsere Fachärzte für Humangenetik werten die Ergebnisse mit einer speziellen Software aus und erstellen den endgültigen Befund. Fragen oder den Wunsch nach einer eingehenden Beratung können Sie jederzeit gerne an sie richten. Für Patientinnen steht eine eigens eingerichtete Durchwahl (0221 940 505 698) zur Verfügung, unter der sie auf Empfehlung ihres Arztes Fragen rund um den PraenaTest^® und das Thema NIPT an unsere Fachärzte stellen können. Anforderungen für die Testoption 1 (Trisomie 21) reichen wir bis auf Weiteres an LifeCodexx in Konstanz weiter, wo die Analyse erfolgt. Die LifeCodexx AG etabliert derzeit eine neue Methode für die Analyse der Option 1, die das Labor
Dr. Wisplinghoff im Zuge der Kooperation zu einem späteren Zeitpunkt übernehmen und anbieten wird. Um den Prozess klar zu trennen und möglichst komfortabel für Sie zu gestalten, finden Sie im neuen Blutentnahme-Set, das Sie kostenfrei über uns beziehen können, zwei verschiedene Anforderungsformulare: ein grün gefärbtes für die Testoptionen 2 und 3 sowie ein lilafarbenes für die Testoption 1. Über den PraenaTest^® Der PraenaTest^® ist Europas erster nicht-invasiver Pränataltest und unter den in Deutschland verfügbaren Tests am längsten auf dem Markt. Er eignet sich für Schwangere ab der vollendeten neunten Schwangerschaftswoche. Der Test ermittelt aus mütterlichem Blut anhand der sogenannten freien fetalen DNA kindliche Chromosomenstörungen - zuvor muss sich die Schwangere aufklären und ergebnisoffen humangenetisch beraten lassen. Indikationen zur Durchführung des PraenaTest^® sind ein erhöhtes Alter der Schwangeren, auffällige Ultraschall-Befunde hinsichtlich der genannten Chromosomenstörungen, auffällige Blutwerte, Hinweise in der Familienhistorie oder eine frühere Schwangerschaft mit Trisomie. Der PraenaTest^® entspricht den strengen deutschen und europäischen  Qualitäts- und Datenschutzstandards. Er ist eine Selbstzahlerleistung. In Deutschland übernehmen bisher rund 50 private wie gesetzliche Krankenkassen nach Einzelfallprüfung die Kosten. Kosten des PraenaTest^® (nach GOÄ) ·         Option 2: EUR 429,- ·         Option 3: EUR 499,- Die Option 1 wird über die LifeCodexx AG abgerechnet, die Kosten belaufen sich auf EUR 349,- inklusive Mehrwertsteuer. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.