Analysenverzeichnis

Erbgang

uneinheitlich

Klinische Bedeutung

Eine Abklärung sollte bei zwei oder mehr ursächlich unerklärten Schwangerschaftsverlusten – unabhängig von der Anzahl ausgetragener Schwangerschaften – erfolgen. Das Spektrum möglicher Ursachen ist breit. Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle. Neben der Karyotypierung beider Partner ist eine Thrombophilieabklärung bei der Frau angezeigt. Zum Standardprogramm gehören die Faktor-V-Leiden-Mutation, die Prothrombinvariante G20210A und der C677T-Polymorphismus des MTHFR-Gens.

Indikation

Zwei oder mehr Aborte unklarer Ursache

Mutation

Zwei oder mehr Aborte unklarer Ursache; Mutationen: Faktor-V-Leiden-Mutation, Prothrombinvariante G20210A, C677T-Polymorphismus des MTHFR-Gens

Dauer der Untersuchung

2–3 Tage