Hörstörung, erblich, Typ DFN1, OMIM 220290
- Parameter
- Methode
- Material
- Einheit/Referenz
DJB2gen Hörstörung, erblich, Typ DFN1, OMIM 220290
- Hörstörung, erblich, Typ DFN1, OMIM 220290
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PCR/Gelelektrophorese
PCR/Sequenzierung
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EDTA-Blut
2
ml
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siehe Befundbericht
GJB2-Gen (CX26) OMIM 121011; GJB6-Gen (CX30) OMIM 604418
Anmerkung
Einverständniserklärung gemäß Gendiagnostikgesetz erforderlich; Angebot einer Genetischen Beratung