AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
- Parameter
- Methode
- Material
- Einheit/Referenz
AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
- AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
- PCR/Kapillarelektrophorese
- EDTA-Blut 2 ml
- siehe Befundbericht
Erbgang
i.d.R. somatische Mutation
Klinische Bedeutung
Screening auf die mit Abstand häufigsten Fusionsproteine bzw. Translokationen bei Vorliegen einer akuten myeloischen Leukämie.
Indikation
Risikotratifizierung der AML
Mutation
AML1-ETO; PML-PARA; NPM1-MLF1; CBFB-MYH11; BCR-ABL_b2a3; AF10_240-CALM_2092; DEK-CAN; MLL-PTD; MLL-AF9
Dauer der Untersuchung
ca. 1-2 Tage