AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
- Parameter
- Methode
- Material
- Einheit/Referenz
AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
- AMLplex - Molekulargenetisches Screening bei V.a. AML
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PCR/Kapillarelektrophorese
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EDTA-Blut
2
ml
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siehe Befundbericht
Erbgang
i.d.R. somatische Mutation
Klinische Bedeutung
Screening auf die mit Abstand häufigsten Fusionsproteine bzw. Translokationen bei Vorliegen einer akuten myeloischen Leukämie.
Indikation
Risikotratifizierung der AML
Mutation
AML1-ETO; PML-PARA; NPM1-MLF1; CBFB-MYH11; BCR-ABL_b2a3; AF10_240-CALM_2092; DEK-CAN; MLL-PTD; MLL-AF9
Dauer der Untersuchung
ca. 1-2 Tage